Het besluit kan een positieve impact hebben op rokers en is genomen na drie jaar van strenge evaluaties.
De Food and Drug Administration (FDA), de autoriteit die verantwoordelijk is voor het reguleren van de productie, marketing en distributie van tabaksproducten in de VS, heeft een besluit aangekondigd dat een positieve impact kan hebben op de gezondheid van de Amerikaanse bevolking, vooral op volwassen rokers die anders zou blijven roken: de marketing van het IQOS-apparaat, het wordt beschouwd als een innovatief alternatief voor roken geschikt om de volksgezondheid te bevorderen.
Op 7 juli 2020 keurde de FDA voor het eerst in de geschiedenis de marketing als gemodificeerd risico-tabaksproduct (MRTP) goed voor IQOS, het elektronische tabaksverwarmingssysteem van Philip Morris International (PMI). Het apparaat kan met deze informatie in de VS op de markt worden gebracht: IQOS verwarmt tabak in plaats van deze te verbranden, waardoor de productie van schadelijke en potentieel schadelijke stoffen aanzienlijk wordt verminderd, en het volledig overschakelen van conventionele sigaretten naar IQOS vermindert de blootstelling van het lichaam aan schadelijke en potentieel schadelijke stoffen. .
PMI beschouwt de beslissing als historisch, aangezien het de eerste keer is dat de FDA een vergunning voor het in de handel brengen heeft verleend als een MRTP-gemodificeerd risicotabaksproduct voor een innovatief elektronisch alternatief. Het besluit toont aan dat IQOS een fundamenteel ander tabaksproduct is dan conventionele sigaretten en een betere keuze voor volwassenen die anders zouden blijven roken. Bovendien is het bedrijf van mening dat dit besluit de overgang van volwassen rokers van conventionele sigaretten naar betere alternatieven kan helpen vergemakkelijken en zet het zich in om het gebruik van IQOS door mensen voor wie het product niet bedoeld is te voorkomen en ondersteunt het volledig het doel van de FDA om jongeren te beschermen. .
Ook al betreft het besluit van de FDA alleen de Verenigde Staten, het is ook een mijlpaalbesluit op lokaal niveau. In Roemenië zijn er ruim 5 miljoen rokers die zouden kunnen overstappen op een beter alternatief. Mitch Zeller, JD, directeur van het Center for Tobacco Products van de FDA, zei in een persbericht: “Uit de door het bedrijf gepresenteerde gegevens blijkt dat, samen met de geautoriseerde informatie, het op de markt brengen van deze producten volwassen rokers zou kunnen helpen de overstap te maken van conventionele sigaretten en de blootstelling van het lichaam aan schadelijke en potentieel schadelijke stoffen zou kunnen verminderen, maar alleen als zij de volledige schakelaar. '
Belangrijke informatie: IQOS is niet zonder risico. Er komt nicotine vrij, wat verslavend is.
Advertentieartikel ondersteund door IQOS.
