Het ministerie van Volksgezondheid heeft slechts enkele tientallen minuten geleden een officiële aankondiging gepubliceerd over de veiligheid van het AstraZeneca-vaccin, en dit komt omdat het vandaag ook nieuwe officiële informatie heeft ontvangen van het Europees Geneesmiddelenbureau over het vaccin.
Het ministerie van Volksgezondheid zegt dat het AstraZeneca-vaccin veilig en effectief is, iets dat is gezegd sinds de toelating ervan in de Europese Unie, en iets dat niet kon veranderen omdat het Europees Geneesmiddelenbureau de afgelopen dagen hetzelfde heeft herhaald.
“Vaccinatie met AstraZeneca is veilig en effectief, zo heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) vandaag bevestigd, en landen die de vaccinatie hebben stopgezet in afwachting van de uitspraak van de EMA herzien hun beslissingen al na deze aankondiging.
Het EMA-veiligheidscomité stelt dat:
De voordelen van het vaccin van AstraZeneca in de strijd tegen COVID-19 blijven groter dan het risico op bijwerkingen
Vaccinatie gaat niet gepaard met een verhoogd totaal risico op bloedstolsels
Er zijn geen aanwijzingen voor een probleem met specifieke batches vaccin of specifieke productielocaties
Het vaccin kan echter in verband worden gebracht met zeer zeldzame gevallen van bloedstollingsstoornissen. Deze gevallen werden gemeld bij 25 van de 20 miljoen mensen die in Europa met AstraZeneca waren gevaccineerd. Een causaal verband tussen deze gevallen en vaccinatie is niet bewezen, maar is mogelijk. Daarom is verdere analyse nodig, aldus de EMA.
We begrijpen de zorgen van de Roemenen en zullen op transparante wijze alle bijgewerkte informatie over dit onderwerp blijven communiceren.
Sinds 18 maart zijn er sinds het begin van de pandemie ruim 400 miljoen doses anti-COVID-19-vaccins toegediend. Tot op heden is niet bewezen dat er sterfgevallen zijn veroorzaakt door de COVID-19-vaccins.
In deze tijd van toenemende besmettingsgevallen met COVID-19 is het belangrijker dan ooit dat we de vaccinatiecampagne voortzetten, zodat we levens kunnen redden en de pandemie kunnen stoppen.
Naast de monitoring die wordt uitgevoerd door het Europees Geneesmiddelenbureau en de Wereldgezondheidsorganisatie, beschikt Roemenië over zijn eigen mechanisme voor het monitoren en onderzoeken van de bijwerkingen die kunnen optreden na ontvangst van een vaccin.
Alle zorgwekkende reacties op vaccinatie worden gezamenlijk gerapporteerd en nauwlettend gevolgd door het Nationaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen in Roemenië en het Nationaal Instituut voor Volksgezondheid. We moedigen gevaccineerde mensen aan om eventuele bijwerkingen en onverwachte symptomen te melden via de pagina"
