Tegenwoordig biedt het ministerie van Volksgezondheid een uiterst belangrijk antwoord op een vraag die het onderwerp is geweest van veel nepnieuws online, en dit is enigszins te verwachten, gezien het feit dat er zoveel mensen zijn die anderen kwaad willen doen.
Het ministerie van Volksgezondheid zegt dat de vaccins tegen COVID-19 niet experimenteel zijn, zoals ze op sociale netwerken zeggen, ze krijgen voorwaardelijke goedkeuring voor gebruik over de hele wereld nadat ze elk op tienduizenden mensen zijn getest.
"Zijn anti-Covid-19-vaccins experimenteel?
Niet. Voordat vaccins werden goedgekeurd, ondergingen ze fase 1, 2 en 3 klinische onderzoeken, wat hun effectiviteit en veiligheid bewees. Het feit dat ze nog steeds nauwlettend in de gaten worden gehouden, betekent NIET dat ze zich in de experimentele fase bevinden.
Hoewel vaccins een reeks rigoureuze tests ondergaan voordat ze een vergunning krijgen, is het belangrijk dat hun veiligheid voortdurend wordt gecontroleerd. Bovendien zijn alle goedgekeurde geneesmiddelen, zelfs geneesmiddelen die al vele jaren op de markt zijn, onderworpen aan dit voortdurende monitoringproces, dat geneesmiddelenbewaking wordt genoemd.
In een klinische proef, waaraan mogelijk slechts enkele tienduizenden vrijwilligers deelnemen (om logistieke en economische redenen), is het niet mogelijk om de effecten van een medicijn voor alle categorieën mensen te analyseren, en bepaalde bijwerkingen zijn zo zeldzaam dat ze verschijnen niet tijdens het onderzoek.
Daarom verschijnt op de bijsluiter van bepaalde geneesmiddelen (vaccins, biologische geneesmiddelen of nieuwe stoffen die na 2011 verschijnen) een zwarte driehoek met de vermelding: Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring, die ons vertelt dat er gedurende een periode van meerdere jaren op basis op basis van de informatie die is verkregen door wijdverbreid gebruik, wordt de baten-risicoverhouding vaak opnieuw beoordeeld. Hoewel uit klinische onderzoeken blijkt dat de kans zeer groot is dat deze balans ten gunste van de voordelen zal doorslaan, is het goed om waakzaam te blijven en u bewust te zijn van mogelijke ongewenste effecten.
De reden waarom er nog steeds fase 3-onderzoeken plaatsvinden voor door de EMA goedgekeurde vaccins (Pfizer BioNTech, Moderna, AstraZeneca en Johnson&Johnson) heeft te maken met verschillende onbeantwoorde vragen, zoals: is er bescherming op de lange termijn? Zal er een nieuwe boosterdosis nodig zijn, en zo ja, wanneer? Hoe veranderen de antilichaamniveaus in het bloed in de loop van de tijd? Belangrijke vragen, maar niet zo urgent dat we de vaccinatie van de bevolking hebben uitgesteld, met het risico op een groot aantal sterfgevallen en de onmogelijkheid om de pandemie jarenlang onder controle te krijgen.”
