FDA, organ odpowiedzialny za promocję zdrowia publicznego w USA, ogłasza historyczną decyzję

fda jego historyczna decyzja

Decyzja może mieć pozytywny wpływ na palaczy i została podjęta po trzech latach rygorystycznych ocen.

Food and Drug Administration (FDA), organ odpowiedzialny za regulację produkcji, marketingu i dystrybucji wyrobów tytoniowych w USA, ogłosił decyzję, która może mieć pozytywny wpływ na zdrowie populacji USA, zwłaszcza dorosłych palaczy, którzy w przeciwnym razie nadal paliłby: marketing urządzenia IQOS, Uważa się, że jest to innowacyjna alternatywa dla palenia właściwe dla promowania zdrowia publicznego. 

7 lipca 2020 r. FDA po raz pierwszy w historii zatwierdziła marketing jako produkt tytoniowy o zmodyfikowanym ryzyku (MRTP) dla IQOS, elektronicznego systemu podgrzewania tytoniu firmy Philip Morris International (PMI). Urządzenie może być sprzedawane w USA z następującą informacją: IQOS podgrzewa tytoń zamiast go spalać, co znacznie ogranicza produkcję szkodliwych i potencjalnie szkodliwych substancji, a całkowite przejście z tradycyjnych papierosów na IQOS zmniejsza narażenie organizmu na szkodliwe i potencjalnie szkodliwe substancje . 

PMI uważa tę decyzję za historyczną, ponieważ po raz pierwszy FDA wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu tytoniowego o zmodyfikowanym ryzyku MRTP jako innowacyjnej alternatywy elektronicznej. Decyzja pokazuje, że IQOS to zasadniczo inny wyrób tytoniowy niż konwencjonalne papierosy i lepszy wybór dla dorosłych, którzy w przeciwnym razie nadal paliliby. Ponadto firma wierzy, że decyzja ta może pomóc dorosłym palaczom w przechodzeniu z tradycyjnych papierosów na lepsze alternatywy i dokłada wszelkich starań, aby zapobiegać używaniu IQOS przez osoby, dla których produkt nie jest przeznaczony, oraz w pełni popiera cel FDA, jakim jest ochrona młodych ludzi . 

Nawet jeśli decyzja FDA dotyczy wyłącznie Stanów Zjednoczonych, jest to także przełomowa decyzja na poziomie lokalnym. W Rumunii ponad 5 milionów palaczy mogłoby przejść na lepszą alternatywę. Mitch Zeller, JD, dyrektor Centrum ds. Wyrobów Tytoniowych FDA, powiedział w komunikacie prasowym: „Dane przedstawione przez firmę pokazują, że wraz z zatwierdzonymi informacjami marketing tych produktów mógłby pomóc dorosłym palaczom w przejściu od tradycyjnych papierosów i zmniejszyć narażenie organizmu na szkodliwe i potencjalnie szkodliwe substancje, ale tylko wtedy, gdy kompletny przełącznik". 

Ważna informacja: IQOS nie jest pozbawiony ryzyka. Wydziela nikotynę, która uzależnia.

Artykuł reklamowy obsługiwany przez IQOS.