Hälsoministern har fattat ett oerhört viktigt beslut som gör alla människor uppmärksamma på en sista-minuten-åtgärd som kommer att tillämpas i hela Rumänien, och det beror på att vi talar om en ny ordning som riktar sig till biocidämnen som köps av hälsan anläggningar.
Hälsoministern undertecknade dekretet som du kan se nedan och som innehåller en rad förklaringar om hur biocidämnen kan köpas av medicinska enheter, åtgärden är oerhört viktig.
"Beställningsnr. 1.082/731/2016 för godkännande av standarddokumentationsmodellen för tilldelning av inköp av biocidprodukter har tagits fram med hänsyn till: behovet av att standardisera dokumentationen relaterad till tilldelningsförfarandena för offentliga inköpskontrakt av biocidämnen som utförs av saniteten enheter.
Efter ändring av hälsoministerns förordning, miljö- och skogsministern och ordföranden för Statens sanitära veterinär- och livsmedelssäkerhetsverk nr. 10/368/11/201 godkännande av biocidprodukter, Bilaga nr. 3 till förordning av hälsoministern och ordföranden för Statens upphandlingsverk nr. 1.082/731/2016 för godkännande av standardmodellen för tilldelningsdokumentation för inköp av biocidprodukter är inte längre tillämplig och kan inte längre användas för upprättande av akter i upphandlingsförfarandena.
Borttagning av specifika omnämnanden från standarderna, samt vissa standarder eftersom EN 14885 har uppdaterats och uppdateras ständigt med nya standarder för det medicinska området, såsom bakteriedödande och jästdödande aktivitet (EN 16615, EN 16616), sporicid (EN 17126) , virusdödande (EN 16777, EN 17111) och tuberkulocidala/mykobaktericida (EN 16615, EN 16616) aktiviteter.
Enligt bestämmelserna i den gällande förordningen ska de testrapporter som begärs för godkännande utfärdas efter publiceringsdatumet för EN 14885:2015-standarden, det visade sig att vissa tester som lämnats av sökandena visar datumet för analyserna långt före den publicering av nämnda standard, men med utgivningsdatum efter publiceringsdatum för EN 14885:2015-standarden.
Eliminerar referensen till tillverkningspartiets nummer och utgångsdatum Tillverkningspartiets nummer och utgångsdatum kan inte meddelas under auktionsfasen eftersom det inte är känt vilket parti som kommer att levereras. Vid auktionstillfället är det möjligt att ha varan med ett lotnummer i lager och för leverans ha ett annat. Eeliminering av omnämnanden om desinfektion, villkor, kriterier och eftersom dessa aspekter regleras av hälsoministeriets förordning, upphävdes hälsoministeriets förordning 961/2016 separat och ersattes av WHO 1761/2021."
