Die FDA, die für die Förderung der öffentlichen Gesundheit in den USA zuständige Behörde, verkündet eine historische Entscheidung

FDA seine historische Entscheidung

Die Entscheidung kann sich positiv auf Raucher auswirken und wurde getroffen nach drei Jahren strenger Evaluierungen.

Die Food and Drug Administration (FDA), die für die Regulierung der Herstellung, Vermarktung und des Vertriebs von Tabakprodukten in den USA zuständige Behörde, hat eine Entscheidung angekündigt, die sich positiv auf die Gesundheit der US-Bevölkerung auswirken könnte, insbesondere auf erwachsene Raucher sonst weiter rauchen würden: die Vermarktung des IQOS-Geräts, Es gilt als innovative Alternative zum Rauchen geeignet, die öffentliche Gesundheit zu fördern. 

Am 7. Juli 2020 genehmigte die FDA zum ersten Mal in der Geschichte die Vermarktung als Tabakprodukt mit modifiziertem Risiko (MRTP) für IQOS, das elektronische Tabakerhitzungssystem von Philip Morris International (PMI). Mit diesen Informationen kann das Gerät in den USA vermarktet werden: IQOS erhitzt Tabak, anstatt ihn zu verbrennen, was die Produktion schädlicher und potenziell schädlicher Substanzen erheblich reduziert, und die vollständige Umstellung von herkömmlichen Zigaretten auf IQOS verringert die Belastung des Körpers durch schädliche und potenziell schädliche Substanzen . 

PMI hält die Entscheidung für historisch, da es das erste Mal ist, dass die FDA eine Marktzulassung als MRTP-modifiziertes Risikotabakprodukt für eine innovative elektronische Alternative erteilt hat. Die Entscheidung zeigt, dass IQOS ein grundlegend anderes Tabakprodukt als herkömmliche Zigaretten und eine bessere Wahl für Erwachsene ist, die sonst weiter rauchen würden. Darüber hinaus ist das Unternehmen davon überzeugt, dass diese Entscheidung dazu beitragen kann, erwachsenen Rauchern den Übergang von herkömmlichen Zigaretten zu besseren Alternativen zu erleichtern, und setzt sich dafür ein, die Verwendung von IQOS durch Personen zu verhindern, für die das Produkt nicht bestimmt ist, und unterstützt voll und ganz das Ziel der FDA, junge Menschen zu schützen . 

Auch wenn die Entscheidung der FDA nur die USA betrifft, ist sie auch auf lokaler Ebene eine wegweisende Entscheidung. In Rumänien gibt es über 5 Millionen Raucher, die auf eine bessere Alternative umsteigen könnten. Mitch Zeller, JD, Direktor des Center for Tobacco Products der FDA, sagte in einer Pressemitteilung: „Die vom Unternehmen vorgelegten Daten zeigen, dass die Vermarktung dieser Produkte zusammen mit den genehmigten Informationen erwachsenen Rauchern helfen könnte, von herkömmlichen Zigaretten umzusteigen und die Belastung des Körpers durch schädliche und potenziell schädliche Substanzen zu verringern, allerdings nur, wenn sie dies tun.“ kompletter Wechsel

Wichtige Information: IQOS ist nicht ohne Risiko. Es setzt Nikotin frei, das süchtig macht.

Von IQOS unterstützter Werbeartikel.