La décision peut avoir un impact positif sur les fumeurs et a été prise après trois années d'évaluations rigoureuses.
La Food and Drug Administration (FDA), l'autorité chargée de réglementer la fabrication, la commercialisation et la distribution des produits du tabac aux États-Unis, a annoncé une décision qui pourrait avoir un impact positif sur la santé de la population américaine, en particulier sur les fumeurs adultes qui sinon, je continuerais à fumer : la commercialisation de l'appareil IQOS, une alternative innovante au tabac, elle est considérée comme approprié pour promouvoir la santé publique.
Le 7 juillet 2020, la FDA a autorisé, pour la première fois dans l'histoire, la commercialisation en tant que produit du tabac à risque modifié (MRTP) pour IQOS, le système électronique de chauffage du tabac de Philip Morris International (PMI). L'appareil peut être commercialisé aux États-Unis avec ces informations : IQOS chauffe le tabac au lieu de le brûler, ce qui réduit considérablement la production de substances nocives et potentiellement nocives, et le passage complet des cigarettes conventionnelles à IQOS réduit l'exposition du corps aux substances nocives et potentiellement nocives. .
PMI considère cette décision comme historique, car c'est la première fois que la FDA accorde une autorisation de mise sur le marché en tant que produit du tabac à risque modifié MRTP pour une alternative électronique innovante. La décision démontre qu'IQOS est un produit du tabac fondamentalement différent des cigarettes conventionnelles et constitue un meilleur choix pour les adultes qui autrement continueraient à fumer. En outre, la société estime que cette décision peut contribuer à faciliter la transition des fumeurs adultes des cigarettes conventionnelles vers de meilleures alternatives et s'engage à empêcher l'utilisation d'IQOS par des personnes à qui le produit n'est pas destiné et soutient pleinement l'objectif de la FDA de protéger les jeunes. .
Même si la décision de la FDA ne concerne que les États-Unis, elle constitue également une décision historique au niveau local. En Roumanie, plus de 5 millions de fumeurs pourraient opter pour une meilleure alternative. Mitch Zeller, JD, directeur du Center for Tobacco Products de la FDA, a déclaré dans un communiqué de presse : "Les données présentées par l'entreprise montrent que, conjointement aux informations autorisées, la commercialisation de ces produits pourrait aider les fumeurs adultes à faire la transition des cigarettes conventionnelles et à réduire l'exposition du corps à des substances nocives et potentiellement nocives, mais seulement s'ils font le interrupteur complet. »
Information importante : IQOS n’est pas sans risque. Il libère de la nicotine, qui crée une dépendance.
Article publicitaire pris en charge par IQOS.
