Il CNCAV ha rivelato oggi che in Europa un nuovo tipo di vaccino prodotto da Johnson & Johnson è soggetto alla procedura di autorizzazione e si stima che intorno alla metà di marzo potrebbe ricevere l'approvazione all'uso.
Finora diversi studi hanno collocato l’efficacia del vaccino Johnson&Johnson al di sotto di quelli di Pfizer, Moderna o AstraZeneca, quindi resta da vedere cosa deciderà l’Agenzia europea per i medicinali su di esso e sul suo utilizzo in Europa.
"Il vaccino Johnson & Johnson potrebbe essere autorizzato nella prima parte di marzo
L'Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha ricevuto la richiesta di autorizzazione condizionata all'immissione in commercio per il vaccino Johnson & Johnson/Janssen.
Qual è il prossimo?
L’EMA effettuerà una valutazione scientifica indipendente e approfondita del vaccino.
Sulla base della valutazione dell’EMA, se il vaccino si dimostrerà sicuro ed efficace, la Commissione Europea si muoverà rapidamente per concedere un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE.
Il vaccino potrà quindi essere utilizzato negli Stati membri dell’UE.
Per accelerare il processo di valutazione, l’EMA ha esaminato regolarmente i dati di Johnson & Johnson/Janssen Pharmaceuticals non appena sono diventati disponibili.
Gli esperti dell’EMA potrebbero emettere un parere entro la metà di marzo 2021, a condizione che i dati dell’azienda sull’efficacia, la sicurezza e la qualità del vaccino siano sufficientemente completi e solidi.
Altri due produttori di vaccini, CureVac e Novavax, stanno attualmente presentando i dati per una revisione in corso”.
